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無血清細胞凍存液

簡要描述:產(chǎn)品介紹
Cell Freezing Medium是一種無血清細胞凍存液,通用于各種動物細胞株(腫瘤細胞和常規(guī)細胞),凍存細胞可在-80℃長期保存(>5年)。。葡萄糖等各種細胞營養(yǎng)成分,提高細胞存活率和活力,亦適合于無血清培養(yǎng)細胞和蛋白表

  • 產(chǎn)品型號:
  • 廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
  • 更新時間:2024-11-12
  • 訪  問  量:3397

產(chǎn)品分類

Product Category

詳細介紹

無血清細胞凍存液Cell Freezing Medium



Cell Freezing Medium是一種無血清細胞凍存液,通用于各種動物細胞株(腫瘤細胞和常規(guī)細胞),凍存細胞可在-80長期保存(>5年)。Cell Freezing Medium配方成分明確,不含動物來源性蛋白,不含血清,可減少各類細菌、病毒和支原體等污染,保證凍存細胞的安全。該凍存液含DMSO、葡萄糖等各種細胞營養(yǎng)成分,提高細胞存活率和活力,亦適合于無血清培養(yǎng)細胞和蛋白表達細胞。

貨號

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

C7001

Cell Freezing Medium

100ml



  • 即用型細胞凍存液

  • 直接凍存于-80℃冰箱,長期保存>5年),不需要程序性降溫

  • 高安全性,病毒、病菌和支原體等污染可能性低

  • 細胞存活率和活力高,批次性差異小



細胞凍存步驟

1. 常規(guī)方法收集對數(shù)期的貼壁細胞或懸浮細胞于試管中。

2. 根據(jù)培養(yǎng)細胞的密度和凍存管的大小確定所需凍存細胞數(shù)。

3. 將所需數(shù)目的細胞懸浮液置于離心管中,1000rmp5分鐘離心收集培養(yǎng)細胞沉淀,*棄去離心管中的上清液。

4. 加入適量的Cell Freezing Medium細胞凍存液于離心管中,使細胞濃度約為5×105-1×107/ml。輕柔地混勻細胞,制成細胞混合液。

5. 將離心管中的細胞混合液分裝于已標記的凍存管中,建議每管1ml1.5ml。

6. 直接將分裝好的細胞凍存管放入-80℃超低溫冰箱中,可長期冷凍保存。

7. 如果想液氮中長期保存,需先放入-80℃冰箱至少一天時間,方可移至液氮罐中保存。







凍存細胞復(fù)蘇步驟

1. 從冰箱中取出凍存的細胞,立即放入37℃水浴槽中快速解凍。

2. . 待凍存管中細胞混合液*融化后,立即加入1ml細胞培養(yǎng)基于冷凍管中與細胞混合,將其中的混合液移至含有約5ml該細胞培養(yǎng)基的離心管中,1000rmp5分鐘離心收集凍存細胞沉淀,移去上清液(操作時小心,切勿將細胞沉淀移去)。

3. 加入適量的新鮮細胞培養(yǎng)基,使用移液管緩緩加入到細胞沉淀,輕柔地混勻,將細胞混合液移至事先準備好的培養(yǎng)容器中。

4. 鏡檢細胞后,可根據(jù)各自研究的需要和方法經(jīng)行細胞常規(guī)培養(yǎng)。



  • 4保存,長期不用,-20保存,有效期36



Cell Freezing Medium細胞凍存液經(jīng)過嚴格的內(nèi)毒素、滲透壓、病原體和pH檢驗,確保產(chǎn)品不含病菌、病毒以及支原體等。用于常規(guī)的細胞凍存,-80℃可長期保存(>5年),細胞存活率在90-98%。



1.Cell Freezing Medium在凍存細胞分裝后,應(yīng)減少在外存放時間,盡快移入到-80 ℃超低溫冰箱。

  1. 對于干細胞(ES細胞)等凍存時,我們建議用戶在使用前,事先對所凍存的胞進行至少為期 1 周的該產(chǎn)品試驗性細胞冷凍保存培養(yǎng),確認性能后再進行正式凍存。

3. Cell Freezing Medium含有10%DMSO,部分對DMSO敏感的細胞,建議對其進行至少1周的本產(chǎn)品試驗性的細胞凍存培養(yǎng),確認性能后再正式凍存。

  • : 本公司將不為任何不正常使用此產(chǎn)品時所發(fā)生的意外負責




























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